Grupo de Terapias Innovadoras

“El grupo de Innovación Biomédica del CIEMAT se dedica al desarrollo de investigación traslacional para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de una serie de patologías heredadas y adquiridas a través de técnicas modernas de genética, biología molecular y celular”

 
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Anemia de Fanconi

Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con Anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito

Deficiencia en PQ

Aprobado un Ensayo Clínico de terapia génica para el tratamiento de la Deficiencia en Piruvato Quinasa en España

Inmunodeficiencia LAD-I

Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I

 

 

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Un proyecto de terapia génica para la trombastenia de Glanzmann, dotado con 50.000 euros de la EAHAD

12/02/2020 Un proyecto de terapia génica para la trombastenia de Glanzmann, dotado con 50.000 euros de la EAHAD

La Sociedad Europea de Hemofilia y Trastornos Relacionados (EAHAD en sus siglas en inglés) ha dotado con 50.000 euros a un proyecto de desarrollo de un vector lentiviral para el tratamiento de la trombastenia de Glanzmann liderado por José Rivera, del Centro de Hemodonación y Servicio de Hematología del Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia, y coliderado por Elena Almarza, investigadora de la U710 CIBERER que coordina Juan Bueren en el CIEMAT.