Grupo de Terapias Innovadoras

“El grupo de Innovación Biomédica del CIEMAT se dedica al desarrollo de investigación traslacional para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de una serie de patologías heredadas y adquiridas a través de técnicas modernas de genética, biología molecular y celular”

 

Noticias Noticias

Atrás

Un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ayudará a comprender la enfermedad y evaluar nuevas terapias

08/02/2021 Un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ayudará a comprender la enfermedad y evaluar nuevas terapias

Un estudio liderado por Guillermo Güenechea, investigador de la U710 CIBERER en el CIEMAT/IIS-FJD, y Rosario Perona, de la U757 CIBERER en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC/UAM), ha logrado desarrollar un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ligada al cromosoma X en progenitores y células madre hematopoyéticas.


  • Foto1
  • Foto2
  • Foto3
  • Foto4
Destacados

Anemia de Fanconi

Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con Anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito

Disqueratosis Congénita

Un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ayudará a comprender la enfermedad y evaluar nuevas terapias

Inmunodeficiencia LAD-I

Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I

 

 

Ir al portal web del Ciemat Portal web grupo Terapias Innovadoras Portal web CIBERER Portal web UE - Desarrollo Regional Portal web Instituto de Investigación Sanitaria