Grupo de Terapias Innovadoras
“El grupo de Innovación Biomédica del CIEMAT se dedica al desarrollo de investigación traslacional para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de una serie de patologías heredadas y adquiridas a través de técnicas modernas de genética, biología molecular y celular”
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Un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ayudará a comprender la enfermedad y evaluar nuevas terapias
Un estudio liderado por Guillermo Güenechea, investigador de la U710 CIBERER en el CIEMAT/IIS-FJD, y Rosario Perona, de la U757 CIBERER en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC/UAM), ha logrado desarrollar un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ligada al cromosoma X en progenitores y células madre hematopoyéticas.
Anemia de Fanconi
Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con Anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito
Disqueratosis Congénita
Un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ayudará a comprender la enfermedad y evaluar nuevas terapias
Inmunodeficiencia LAD-I
Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I
